Perbanyakan Apel Melalui Inisiasi Kultur Meristem Apel In Vitro

Prosiding Seminar Nasional PERHORTI 2014, halaman 188-194

Ahmad Syahrian Siregar* dan Arry Supriyanto
Balai Penelitian Tanaman Jeruk dan Buah Subtropika
Jl. Raya Tlekung No.1 Junrejo Batu Jatim 65301
*e-mail: rianlitbang@gmail.com

ABSTRAK
Dalam memulai kultur meristem apel in vitro yang perlu dilakukan adalah  steriliasi dalam menangani kontaminan yang ada dipermukaan esplan  dengan waktu yang juga relatif lebih cepat serta penggunaan media tanam dan pemanfatan kombinasi auksin dan sitokinin yang tepat sehingga eksplan yang ditanam dapat diperbanyak secara cepat. Penelitian in bertujuan untuk mengetahui efektifitas dan efisisiensi sterilan klorox   dalam menghilangkan kontaminan dengan perlakuan  beberapa tingkat konsentrasi klorox serta penggunaan media  tanam yang dikombinasikan dengan zpt BAP dan IBA  in vitro yang tepat dalam melakukan kultur inisiasi meristem apel in vitro.  Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Pemuliaan Tanaman, Balai Penelitian Tanaman Jeruk dan Buah Subtropika, pada bulan Juni–Oktober 2013. Hasil penelitian menunjukkan bahwa eksplan meristem yang diberi perlakuan sterilan klorox dengan konsentrasi 50 % dengan  waktu yang hanya 3 menit  secara efektif dan efisien dapat  menghilangkan kontaminan pada permukaan eksplan dengan tingkat keberhasilan 90 %. Sedangkan media inisiasi MS tanpa zat pengatur tumbuh yang ditambahkan arang aktif 1 mg/l secara efektif dapat menyerap zat fenolik yang dikeluarkan oleh eksplan sehingga eksplan dapat tumbuh dengan baik dengan persentasi keberhasilan sebesar 80%. Penggunaan media MS yang dikombinasikan dengan ZPT BAP 2 mg/l dan IBA 0,1 mg/l menunjukkan jumlah tunas yang optimal yaitu sebanyak 7,4 planlet.

Kata Kunci : Meristem, In Vitro, Klorox, Arang Aktif, MS

ABSTRACT
The succesful factor to initiate apple meristem culture in vitro are  to handle the major  source of surface contaminan, use appropriate planting medium and control the plant grwoth regulator . An effective concentration of particular sterilant should be exposed to the eksplant surface in order to remove the contaminant and should be done quickly. Rapid multiplication is another aim to achieve a large number of clone in short time.  The aim of this research was to get an effective and efficient sterillant concentration to initiate apple meristem culture also to get a proper initiate medium of meristem culture in addition of plant growth regulator combinbation. The research was conducted in the Plant Breeding Labarotory at Citrus Research Centre and Subtropical Fruit Indonesia, started from June-Oktober2013. The results showed 50 % of clorox sterillant could effectively remove the surface contaminant about 90% meristem explant free from contaminant and only consumed 3 minute to do this methode. In the mean time the MS medium without plant growth regulator in addition of activatate charcoal 1 mg/l could absorb the phenolic substance about 80 % of meristem explant could survive and growth. The use of MS medium base with the combination of BAP (2 mg/l) and IBA (0,1 mg/l) showed the high number of shoot (7,4)

Keywords : Meristem, In vitro, Clorox, Activated charcoal, MS

Artikel lengkapnya bisa di download disini atau disini

Agenda

no event